![[특집] 알레르기, 치료할 수 있을까?](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202408/ds_2024-04-14_21.11_.16_.png)
반응의 정도를 누그러뜨릴 뿐, 완벽한 치료제인 것은 아닙니다. 한편, 미국식품의약국(FDA)은 지난 2월 오말리주맙이라는 성분으로 만든 졸레어를 음식물 알레르기 치료제로 승인했습니다. 미국 존스홉킨스대학교 등 공동연구팀은 180명의 땅콩 알레르기 환자에게 오말리주맙을 5개월 동안 꾸준히 ...
![[과학마녀 일리의 과학 용어] 화소, 알룰로스](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202406/Screenshot_2024-03-13_08.29_.57_5QdlVK_.png)
지방의 흡수를 방해하기 때문”이라고 설명했죠. 알룰로스는 2019년 미국 식품의약안전국(FDA)에서 안전한 식품으로 승인받았습니다. 알룰로스는 아이스크림, 케첩, 식빵, 마요네즈 등을 만드는 데 쓰여 기존의 설탕을 대체하는 식재료로 주목받고 있답니다 ...
![[뉴럴링크] 뉴럴링크가 이뤄낸 혁신은 소프트웨어 아닌 하드웨어](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202404/pic__2024-03-31_at_5.31_.49_PM_.png)
마우스 조작이 가능함을 보인 것이다. 2023년 5월 인간 임상시험에 대한 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 뉴럴링크는 같은 해 9월부터 본격적으로 인간을 대상으로 한 연구에 착수했다. 그리고 2024년 2월 20일, 뉴럴링크 첫 임상시험 참가자가 생각만으로 마우스를 움직였다는 소식이 발표됐다. 과연 ...
![[논문탐독] 유전질환 스위치 OFF 후성유전학](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202403/pic__2024-03-01_at_10.11_.26_AM_.png)
시르투인원을 활성화하는 NAD+의 전구체들은 영양제처럼 살 수 있지만, 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받진 않았습니다. 시르투인원 촉진제와 보조효소 모두 노화 극복에 실질적 한계가 있죠. 원인의 원인까지 파고드는 후성유전학 치료 이번 연구에서 시르투인원 단백질의 활성화는 A-T 동물 ...
![[SF영화로운 덕후생활]영화 ‘팟 제너레이션’ 인공 자궁으로 아이 낳는 미래 가능할까?](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202311/2023_11_01_11_36_37.jpg)
회의를 소집해, 규제와 윤리적 고려 사항, 기술적 안전성 등을 검토했습니다. 만약 FDA가 이를 승인한다면 미숙아가 인공 자궁을 이용하는 첫 사례가 될 전망입니다.2017년 CHOP 연구진이 논문과 함께 공개한 영상을 보면 인공 자궁은 영화에서처럼 동그란 ‘알’ 형태가 아니라 비닐백 형태의 ...
![[과학마녀 일리의 과학 용어] 방부제, 헬륭](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202310/Screenshot_2023-05-14_22.44_.20_AZw0NY_.png)
파라벤이 몸 안에 들어와도 축적되지 않고 배설되기 때문”이라고 설명했습니다. 미 FDA는 파라벤이 종류에 따라 우리 몸에서 다르게 작용하는지, 파라벤보다 더 안전한 방부제 원료가 있는지 연구하고 있답니다. 원자번호 2번, He로 표기되는 헬륨은 아주 가볍고 무색, 무취, 무독성을 띱니다. ...
![[인포그래픽] 2023 신약 개발 키워드 30](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202309/pic__2023-09-01_at_2.26_.43_AM_.png)
치매를 일으키는 대표적인 퇴행성 뇌질환이다. 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’가 7월 FDA의 승인을 받으며 첫 알츠하이머 치료제 출시에 대한 기대를 모으고 있다. 바이오시밀러바이오시밀러는 특허가 만료된 생물학적제제를 본떠 만든 복제약이다. 생명공학정책연구센터는 “2020년부터 2026년 사이 ...
![[도전! 섭섭박사 실험실] 대결의 승자는? 일반 콜라 vs 제로 콜라](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202309/스크린샷_2023-04-22_오후_11.51_.39_.png)
있어 제로 음료나 저칼로리 음식에 흔히 들어가는 첨가물이지요. 미국 식품의약국(FDA)은 아스파탐의 일일 최대 섭취량을 체중 1kg 당 50mg으로 권고하고 있어요. 프라뎁 바이드 박사팀은 이 권고량의 15% 정도에 해당하는 아스파탐을 물에 넣어 12주 동안 쥐에게 먹였습니다. 사람으로 치면 하루에 약 ...
![[최신 이슈] 신약 개발에 불어온 새 바람](http://dl.dongascience.com/uploads/article/thumbnail/202309/pic__2023-09-01_at_2.21_.34_AM_.png)
했다. 장점은 확실하다. 기존 신약 개발 과정을 살펴보면 보통 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받기 위해 대략 5000~9000가지의 후보물질을 합성하고 검증해야 한다. 그런데 생성형 AI를 활용하면 약물로서 잘 기능할 가능성이 높은 화학물질을 미리 추려낼 수 있다. 인실리코 메디슨의 초고속 개발도 AI가 ...
만들어졌다. 임신부와 가임기 여성은 ‘보호가 필요한’ 대상으로 간주됐다. 1977년 FDA는 임신 가능성이 있는 여자는 임상시험에서 제외하라는 지침도 발표했다. 규제가 강화되는 과정에서 의학 연구도 발달했다. 의학자들은 월경에 따른 여성들의 호르몬 변화가 임상 시험에서의 변수가 된다는 ...
동아사이언스
디라이브러리
DS스토어
팝콘플래닛
