“이 기술(크리스퍼-캐스9)은 생명과학에 혁명적인 영향을 끼쳤으며, 암이나 유전병 등 질병을 고칠 수 있는 새로운 치료법 개발의 꿈을 현실화하는 데 기여했다”고 평가했다. 트렌드 2. 래스커상이 예견한 노벨생리의학상 노벨과학상 외에도 의학계와 과학계에는 몇몇 권위 있는 상이 존재한다. ...
데이터를 생산한 데 이어, 최근에는 이 게놈 데이터를 활용해 태어나는 모든 신생아의 유전병을 검사할 계획이라고 발표하기도 했다. 219개 민족, 총 1739명 게놈 데이터 분석필자는 한국에서 태어나 대학을 다니고, 일본에서 박사학위를 받은 뒤 미국을 거쳐 2014년 난양공대에 왔다. 싱가포르 ...
결함으로 헤모글로빈이 철분과 결합하도록 돕는 포르피린이 제 역할을 하지 못해 생기는 유전병이에요. 이 병에 걸리면 혈액이 몸 전체에 산소 공급을 제대로 하지 못해 혈색이 창백하고, 잇몸이 작아지는 구조 변화가 나타나 치아가 커 보여요. 또, 피하지방층에 축적된 포르피린이 햇볕을 만나면 ...
파브리병인 것으로 밝혀진다. 조직검사 결과는 음성이었지만, 박정보 환자의 가족 중에 유전병인 파브리병을 앓은 사람이 있다는 걸 알아내 파브리병으로 진단을 내린다. 차요한은 보기 드문 희귀병임에도 불구하고 제대로 진단해 환자를 살리는 데 성공한다. 의사에겐 메스? 매스가 도와줄게 ...
돌연변이 유전자가 대대손손 전달될 수도 있다는 거예요. 미국이나 영국의 경우 유전병 치료 등 특정 목적의 기초 연구에 한해서만 인간 배아 교정을 허용하고 있어요. 이러한 규칙은 지난 2015년에 20개국 500명의 과학자, 윤리학자 및 기타 관계자들이 참석한 ‘유전자 교정을 논하는 ...
시알리데이스는 당단백질이나 당지질을 구성하는 당인 시알산을 분해하는 효소다. 희귀 유전병인 시알산증은 이 효소가 제 기능을 하지 못해 발생하는데, 뇌 속에 점액지질이 비정상적으로 축적돼 발달장애, 지적장애, 경련 등에 시달린다. 연구팀은 그동안 확인된 인간의 시알리데이스와 동일한 ...
소장은 “우선 해당 동물을 이해하고 종을 보존하는 데 의의가 있다”며 “인간이 가진 유전병의 원인을 밝히고 치료책을 찾는 데 사용될 수도 있다”고 설명했다. 고양잇과 동물의 독특한 점은 1100만 년 동안 37종으로 빠르게 종분화가 이뤄졌다는 점이다(같은 기간 오랑우탄과 인간은 영장류 ...
이식할 때 나타나는 문제점을 유전자가위 기술로 교정하거나, 줄기세포나 체세포에서 유전병의 원인이 되는 돌연변이 유전자를 교정하고, 항암세포 치료제 개발에 활용하는 등 다양한 방면에서 응용 가능해 많은 기대를 얻고 있다. 물리 문항교수 : 인공위성이 지구 중심으로부터 지구 반지름(R ...
선천적으로 좌심실 벽이 두꺼워지는 심장질환으로, 자녀에게 대물림 될 확률이 50%인 유전병이다. 문제가 되는 유전자는 ‘MYBPC3’로 이 유전자에 변이가 일어나면 비후성 심근증이 발병한다. 500명에 1명 꼴로 나타날 만큼 비교적 흔한 질병이며, 심부전 증상으로 돌연사를 일으키는 주요 원인 중 ...
가위’를 이용해 유전병을 치료할 가능성이 높아졌다. 김진수 기초과학연구원(IBS) 유전체교정연구단장 연구팀은 슈크라트 미탈리포프 미국 오리건 보건과학대 교수팀과 공동으로 인간배아에서 비후성 심근증의 원인이 되는 돌연변이 유전자를 ‘크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위’로 교정하는 데 ...