• [2020 노벨상] 얼마나 걸릴까, 궁극의 질문에서 노벨상 수상까지

    [2020 노벨상] 얼마나 걸릴까, 궁극의 질문에서 노벨상 수상까지

    과학동아 2020년 11호

    “이 기술(크리스퍼-캐스9)은 생명과학에 혁명적인 영향을 끼쳤으며, 암이나 유전병 등 질병을 고칠 수 있는 새로운 치료법 개발의 꿈을 현실화하는 데 기여했다”고 평가했다. 트렌드 2. 래스커상이 예견한 노벨생리의학상 노벨과학상 외에도 의학계와 과학계에는 몇몇 권위 있는 상이 존재한다. ...

  • 10만 명 게놈 분석 아시아 첫 유전자 지도 공개

    10만 명 게놈 분석 아시아 첫 유전자 지도 공개

    과학동아 2020년 02호

    데이터를 생산한 데 이어, 최근에는 이 게놈 데이터를 활용해 태어나는 모든 신생아의 유전병을 검사할 계획이라고 발표하기도 했다.   219개 민족, 총 1739명 게놈 데이터 분석필자는 한국에서 태어나 대학을 다니고, 일본에서 박사학위를 받은 뒤 미국을 거쳐 2014년 난양공대에 왔다. 싱가포르 ...

  • 몬스터는 억울해!

    몬스터는 억울해!

    어린이과학동아 2019년 11호

    결함으로 헤모글로빈이 철분과 결합하도록 돕는 포르피린이 제 역할을 하지 못해 생기는 유전병이에요. 이 병에 걸리면 혈액이 몸 전체에 산소 공급을 제대로 하지 못해 혈색이 창백하고, 잇몸이 작아지는 구조 변화가 나타나 치아가 커 보여요. 또, 피하지방층에 축적된 포르피린이 햇볕을 만나면 ...

  • [매스미디어] 의사 요한

    [매스미디어] 의사 요한

    수학동아 2019년 09호

    파브리병인 것으로 밝혀진다. 조직검사 결과는 음성이었지만, 박정보 환자의 가족 중에 유전병인 파브리병을 앓은 사람이 있다는 걸 알아내 파브리병으로 진단을 내린다. 차요한은 보기 드문 희귀병임에도 불구하고 제대로 진단해 환자를 살리는 데 성공한다.  의사에겐 메스? 매스가 도와줄게 ...

  • Part 3. 안전성에 태클을 걸다!

    Part 3. 안전성에 태클을 걸다!

    어린이과학동아 2019년 04호

    돌연변이 유전자가 대대손손 전달될 수도 있다는 거예요.  미국이나 영국의 경우 유전병 치료 등 특정 목적의 기초 연구에 한해서만 인간 배아 교정을 허용하고 있어요. 이러한 규칙은 지난 2015년에 20개국 500명의 과학자, 윤리학자 및 기타 관계자들이 참석한 ‘유전자 교정을 논하는 ...

  • [시사기획] 독감 걸렸는데, 타미플루 먹어도 될까

    [시사기획] 독감 걸렸는데, 타미플루 먹어도 될까

    과학동아 2019년 02호

    시알리데이스는 당단백질이나 당지질을 구성하는 당인 시알산을 분해하는 효소다. 희귀 유전병인 시알산증은 이 효소가 제 기능을 하지 못해 발생하는데, 뇌 속에 점액지질이 비정상적으로 축적돼 발달장애, 지적장애, 경련 등에 시달린다.  연구팀은 그동안 확인된 인간의 시알리데이스와 동일한 ...

  • [이달의 PICK] 한반도에서 자취 감춘 호랑이를 찾아서

    [이달의 PICK] 한반도에서 자취 감춘 호랑이를 찾아서

    과학동아 2019년 01호

    소장은 “우선 해당 동물을 이해하고 종을 보존하는 데 의의가 있다”며 “인간이 가진 유전병의 원인을 밝히고 치료책을 찾는 데 사용될 수도 있다”고 설명했다. 고양잇과 동물의 독특한 점은 1100만 년 동안 37종으로 빠르게 종분화가 이뤄졌다는 점이다(같은 기간 오랑우탄과 인간은 영장류 ...

  • UNIST 종합다면면접평가 분석 및 대비법

    UNIST 종합다면면접평가 분석 및 대비법

    과학동아 2018년 03호

    이식할 때 나타나는 문제점을 유전자가위 기술로 교정하거나, 줄기세포나 체세포에서 유전병의 원인이 되는 돌연변이 유전자를 교정하고, 항암세포 치료제 개발에 활용하는 등 다양한 방면에서 응용 가능해 많은 기대를 얻고 있다.   물리 문항교수 : 인공위성이 지구 중심으로부터 지구 반지름(R ...

  • [Issue] 잘 나가는 크리스퍼 ‘처녀생식’ 논란

    [Issue] 잘 나가는 크리스퍼 ‘처녀생식’ 논란

    과학동아 2017년 11호

    선천적으로 좌심실 벽이 두꺼워지는 심장질환으로, 자녀에게 대물림 될 확률이 50%인 유전병이다. 문제가 되는 유전자는 ‘MYBPC3’로 이 유전자에 변이가 일어나면 비후성 심근증이 발병한다. 500명에 1명 꼴로 나타날 만큼 비교적 흔한 질병이며, 심부전 증상으로 돌연사를 일으키는 주요 원인 중 ...

  • [과학뉴스] ‘유전자 가위’로 유전병 유전자 교정

    [과학뉴스] ‘유전자 가위’로 유전병 유전자 교정

    과학동아 2017년 09호

    가위’를 이용해 유전병을 치료할 가능성이 높아졌다. 김진수 기초과학연구원(IBS) 유전체교정연구단장 연구팀은 슈크라트 미탈리포프 미국 오리건 보건과학대 교수팀과 공동으로 인간배아에서 비후성 심근증의 원인이 되는 돌연변이 유전자를 ‘크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위’로 교정하는 데 ...

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