EU)의 입법부인 유럽의회는 올해 6월, 일명 ‘배터리법’을 본회의에서 승인했습니다. 환경을 위해 배터리 생산 시 재활용 광물 사용 비율을 의무화하겠다는 내용입니다. 미국이 지난해 도입한 인플레이션 감축법(IRA)에서도 폐배터리 재자원화에 대한 세계의 관심을 엿볼 수 있습니다. 배터리 광물 ...
일으키는 대표적인 퇴행성 뇌질환이다. 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’가 7월 FDA의 승인을 받으며 첫 알츠하이머 치료제 출시에 대한 기대를 모으고 있다. 바이오시밀러바이오시밀러는 특허가 만료된 생물학적제제를 본떠 만든 복제약이다. 생명공학정책연구센터는 “2020년부터 2026년 사이 ...
했다. 장점은 확실하다. 기존 신약 개발 과정을 살펴보면 보통 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받기 위해 대략 5000~9000가지의 후보물질을 합성하고 검증해야 한다. 그런데 생성형 AI를 활용하면 약물로서 잘 기능할 가능성이 높은 화학물질을 미리 추려낼 수 있다. 인실리코 메디슨의 초고속 개발도 AI가 ...
수 있는 플라스틱으로 만들어진 손잡이가 있는 봉투’라는 이름의 특허가 1965년 4월 27일 승인됐습니다. 스웨덴의 공학자였던 스텐 구스타프 툴린(1914년~2006년)이 낸 특허로, 오늘날 우리가 흔히 사용하는 손잡이가 있는 비닐봉지의 시초랍니다. 석유를 가공해서 만드는 플라스틱의 한 종류인 ...
안정성뿐만 아니라 유효성까지 입증해야 신약 허가를 내릴 수 있게 했고, 임상시험승인 제도를 도입해 제약회사들이 임상시험계획서를 제출하게끔 했다. 제약회사들은 유효성 입증을 위해 대규모 3상 임상시험을 시행해야 했다. 1974년에는 연구에 실험 대상으로 참가하는 사람들을 보호하는 법이 ...
그럼에도 미국 원자력위원회는 19번의 비밀회의를 걸쳐 1954년 오펜하이머의 보안 접근 승인을 철회했다. 이는 오펜하이머의 경력을 끝낸 사건이었다. 그로부터 60년 뒤인 2014년 미국 오바마 정부는 당시 청문회에서 작성됐던 수백 쪽의 문서를 공개하며 오펜하이머의 ‘누명’을 벗겼다. 또 2022년 1 ...
4월엔 CDI 치료제인 보우스트가 장내미생물 신약으로서는 최초로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 획득했습니다. 전 세계적으로 장내미생물을 이용한 치료제 개발이 더욱 가속화되면서 한국에서도 CJ 바이오사이언스, 유한양행 등 여러 제약사와 전문기업들이 장내미생물을 이용한 의약품 개발에 ...
정부의 미지근한 태도를 공격한다. 현재 정부가 보이는 모습을 보면 일본의 방류를 승인할 가능성이 크다. 이 경우에 이에 반대하는 국민들이 결집하고, 후쿠시마 오염수 문제는 2024년 4월의 다음 총선까지 이어질 정치적 이슈가 될 것이다. 결국, 후쿠시마 오염수 방류 이슈는 중층적으로 ...
15일, 미국의 발명가 제시 레노는 ‘끝없는 컨베이어 또는 엘리베이터’라는 발명 특허를 승인받습니다. 이는 현대 에스컬레이터의 시초로, 톱니바퀴로 돌아가는 컨베이어벨트에 널빤지가 달린 모양새였어요. 그보다 앞선 1859년에도 ‘회전하는 계단’이라는 아이디어가 있었지만 제작되진 못했죠. ...
흡수하면 자유 라디칼을 생성하는 감광제로, 식품의약품안전처와 미국식품의약국의 승인을 받아 의료용으로 사용된다. 자유 라디칼은 비공유 전자를 가지고 있는 원자라 반응성이 매우 높다. 따라서 상처로 끊어진 콜라겐 분자들 사이에서 공유결합을 유도할 수 있다. 연구팀은 로즈벵갈 염료가 ...